什么是染色体检查？有助于不孕不育问题的解决，别小瞧了

染色体是真核细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。染色体存在于人们的遗传基因中，与人们繁衍和生育有着密不可分的联系。现代医学中，不仅可以利用染色体检查胎儿性别，还能为即将进行试管婴儿的夫妇提供一些可参考的意见和建议。但是，染色体结果检测对于大多数人来说，还是比较陌生的。那么，染色体检查结果应该怎么看呢？

一、什么是染色体检查？

染色体检查，是不孕不育检查中不可或缺的一项检查。因为胎儿的染色体来自于父母双方，一半来自母亲的卵子儿，另一半来自父亲的精子。如果来自父母双方的染色体表现异常，受精卵就会出现问题，临床表现为容易导致婴儿畸形和流产。因此，专家建议，夫妻双方都应积极去做染色体检查。

染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子作用下经37℃，经过七十二小时培养，获得大量分裂细胞。然后，加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期前，以便染色体的观察。最后，在低渗膨胀细胞作用下，使染色体间的相互交叉和交叠减少，再用甲醇和冰醋酸将细胞固定在载玻片上，在显微镜下观察染色体的具体结构和数量。

二、染色体检查结果怎么看？

正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46XY来表示。一般情况下，女性的染色体与男性相同，性染色体为两条XX，常用46XX表示。46这个数字，表示染色体的总数，与其他异常症状无关。但大于或小于46的染色体个数，都属于染色体的数目异常，染色体中缺失的性染色体常用O来表示。

关于染色体检查的结果，建议大家还是请专门的医生进行判别。如果染色体出现异常情况也不要慌张，及时的向医生寻求帮助，并作出做好的治疗和改善方案。并且，千万不要只是根据自己的判断而做出有失客观事实的主观臆想。

总之，染色体检查的结果对于很多非医学专业的人来说，自己进行判断会有一定的困难。拿到医学的染色体结果报告时，一定要向专业医师寻求指导建议和帮助。同时，也要更具自己的身体情况，及时的配合医生做出根据自己染色体检测结果的改善措施。