什么是染色体检查?有助于不孕不育问题的解决,别小瞧了
染色体是真核细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果,是染色质的高级结构,仅在细胞分裂时才出现。染色体存在于人们的遗传基因中,与人们繁衍和生育有着密不可分的联系。现代医学中,不仅可以利用染色体检查胎儿性别,还能为即将进行试管婴儿的夫妇提供一些可参考的意见和建议。但是,染色体结果检测对于大多数人来说,还是比较陌生的。那么,染色体检查结果应该怎么看呢?
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一、什么是染色体检查?
染色体检查,是不孕不育检查中不可或缺的一项检查。因为胎儿的染色体来自于父母双方,一半来自母亲的卵子儿,另一半来自父亲的精子。如果来自父母双方的染色体表现异常,受精卵就会出现问题,临床表现为容易导致婴儿畸形和流产。因此,专家建议,夫妻双方都应积极去做染色体检查。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子作用下经37℃,经过七十二小时培养,获得大量分裂细胞。然后,加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期前,以便染色体的观察。最后,在低渗膨胀细胞作用下,使染色体间的相互交叉和交叠减少,再用甲醇和冰醋酸将细胞固定在载玻片上,在显微镜下观察染色体的具体结构和数量。
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二、染色体检查结果怎么看?
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46XY来表示。一般情况下,女性的染色体与男性相同,性染色体为两条XX,常用46XX表示。46这个数字,表示染色体的总数,与其他异常症状无关。但大于或小于46的染色体个数,都属于染色体的数目异常,染色体中缺失的性染色体常用O来表示。
关于染色体检查的结果,建议大家还是请专门的医生进行判别。如果染色体出现异常情况也不要慌张,及时的向医生寻求帮助,并作出做好的治疗和改善方案。并且,千万不要只是根据自己的判断而做出有失客观事实的主观臆想。
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总之,染色体检查的结果对于很多非医学专业的人来说,自己进行判断会有一定的困难。拿到医学的染色体结果报告时,一定要向专业医师寻求指导建议和帮助。同时,也要更具自己的身体情况,及时的配合医生做出根据自己染色体检测结果的改善措施。