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泰方 奥硝唑分散片说明书

奥硝唑分散片说明书
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请仔细阅读(泰方 奥硝唑分散片 0.25g*10片*2板/盒)的作用说明,并在药师指导下购买和使用。

【药品名称】
通用名称:奥硝唑分散片
商品名称:泰方
英文名称:Ornidazole Dispersible Tablets
汉语拼音:Aoxiaozuo Fensanpian
【成 份】
化学名:a-(氯甲基)-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
分子式:C7H10ClN3O3
分子量:219.63
【性 状】本品为类白色或微黄色片。
【适应症】
本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。
1.用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。
2.用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。
3.用于贾第鞭毛虫病。
4.用于厌氧菌感染:如败血症、脑膜炎、腹膜炎、手术后伤口感染、产后脓毒病、脓毒性流产、子宫内膜炎以及敏感菌引起的其他感染。
5.用于预防各种手术后厌氧菌感染。
【规格】0.25g
【用法用量】
1.毛滴虫病
急性毛滴虫病:一次性服药,成人一次1500毫克(6片),晚上顿服。儿童25毫克/公斤/天,一次顿服。
慢性毛滴虫病:成人每次500毫克(2片),每日二次,共5天。性伙伴应给予同样的治疗,以避免重复感染。
2.阿米巴虫病
 阿米巴痢疾:成人及体重35公斤以上的儿童,每次1500毫克,晚饭后顿服,连服三天;体重60公斤以上者,每次1000毫克(4片),每日二次,饭后口服,连服三天;体重35公斤以下儿童,40毫克/公斤,一次顿服,饭后口服,连服三天。
其他阿米巴虫病:成人及体重35公斤以上儿童,每次500毫克(2片),每日二次;体重35公斤以下儿童,25毫克/公斤,一次顿服,连服5~10天。
3.贾第鞭毛虫病
成人及体重35公斤以上儿童,晚上顿服1500毫克(6片),服药1~2天;体重35公斤以下儿童,40毫克/公斤,一次顿服,服药1~2天。
4.厌氧菌感染
预防术后感染:手术前12小时口服1500毫克(6片),以后每次500毫克(2片),每日二次,服药至手术后3~5天。
厌氧菌感染:成人及体重35公斤以上儿童,每次500毫克(2片),每日二次;体重35公斤以下儿童,20毫克/公斤,分二次口服。
【不良反应】
1.可见轻度副作用如嗜睡、头痛、胃肠不适(包括恶心、呕吐)。
2.个别患者可见中枢神经系统障碍:如头痛、震颤、强直、癫痫发作、运动失调、疲劳、眩晕、意识短暂消失或周围神经病。
3.味觉障碍,肝功能异常和皮肤反应。
【禁 忌】对本品或硝基咪唑类药物过敏者禁用。
【注意事项】
1.中枢神经系统疾病患者如癫痫、多毛性硬化症慎用。
2.肝脏疾病患者、酗酒者、脑损伤患者慎用。
3.妊娠及哺乳期妇女慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验研究表明本品无致畸或胎儿毒性作用,然而,未在妊娠妇女中进行对照研究,因此除绝对需要外,在妊娠早期或哺乳期妇女应避免使用。
【儿童用药】儿童用量酌减,或遵医嘱。
【老年患者用药】无需调整剂量。
【药物相互作用】 
1.奥硝唑可增强香豆素类口服抗凝药的作用,故当两者同时使用时,应调整抗凝药的剂量。
2.奥硝唑可延长维库溴铵的肌肉松驰作用,降低其疗效并可影响凝血。
3.巴比妥类药物、雷尼替丁、西咪替丁可加快奥硝唑的消除,当使用奥硝唑时应避免合用。
【药物过量】用药过量时,上述不良反应更严重,目前尚无特异性解毒 药。如果发生痛性痉挛,可建议给予安 定。
【药理毒理】 药理作用,
本品为第三代硝基咪唑衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基,在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作用,从而导致微生物死亡。 
毒理研究 
重复给药毒性:大鼠连续2年给予本品剂量为400毫克/公斤/日,未见对动物的寿命的影响,也未引起严重的功能或形态学改变。犬连续1年给药,剂量达250毫克/公斤/日时,出现中枢神经系统症状,这些症状在硝基咪唑类衍生物的大鼠试验中均可见到。
遗传毒性:与其它硝基咪唑类药物类似,本品对多种菌株具有致突变作用,但是人淋巴细胞和小鼠显性致死试验表明,本品对哺乳类动物细胞染色体无影响。
生殖毒性:在所进行的大鼠、小鼠和家兔的高剂量研究中,对胎儿和围产期无明显影响。大鼠和小鼠给药剂量达400毫克/公斤/日,家兔剂量达100毫克/公斤/日时,未见致畸作用。经口给药可抑制雄性大鼠的生殖能力,但是与其它5-硝基咪唑类化合物不同的是,本品不抑制精子的生成。但是,目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不能完全预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时才可以在怀孕期间服用本品。
致癌性:大鼠连续2年给药剂量达400毫克/公斤/日时,未见本品的致癌性。
【药代动力学】本品单次口服1.5克后1.75小时内血药浓度达峰值,Cmax为21.9微克/毫升。本品广泛分布于人体组织的体液中(包括脑脊液),其血液蛋白结合率不到15%,血浆消除半衰期为16.08小时。该药在肝脏代谢,主要以轭合物和代谢产物形式从尿中排泄,少量从粪便中排泄。
【贮 藏】遮光,密封保存。
【包 装】聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔装,每板装20片。
【有 效 期】36个月
【执行标准】《中国药典》2010年版第二增补本。
【批准文号】国药准字H20040375
【生产企业】天方药业有限公司

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