欣然 硝苯地平控释片说明书
请仔细阅读(欣然 硝苯地平控释片 30mg*12片/盒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。
【药品名称】
通用名称：硝苯地平控释片
英文名称：Nifedipine Controlled released Tablets
汉语拼音：Xiaobendiping Kongshi Pian
【成份】本品主要成分硝苯地平。
化学名称：2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯
分子式：C17H18N2O6
分子量：346.34
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后片芯为黄色与红色的双层片。
【适应症】高血压、冠心病、慢性稳定型心绞病(劳累性心绞痛) 。
【规格】30mg
【用法用量】
治疗时应尽可能按个体情况服药．依据患者的临床情况．给予不同的基础用药剂量．肝功能损伤患者应仔细监控．严重病例应减少用药剂量．
除非特殊医瞩．成年人推荐下列剂量：一次一片(30mg)．一日1次。
疗程：用药时间应由医生决定．
用药方法．通常整片药片用少量液体吞服，服药时间不受就餐时间的限制。
该药片不能咀嚼或掰断后服用！
【不良反应】
临床最常见的不良反应以下情况发生率在1％到1O％之间：整个机体：虚弱(疲劳)．水肿．头痛．心血管系统：外周水肿．心悸，血管扩张(面红．热感消化系统：便秘．神经系境：头晕．以下情况发生率在O.1％到1％之间；整个机体；腹痛，胸痛．腿痛．不适．疼痛．心血管系统：低血压．体位性低血压．晕厥，心动过速。消化系统：腹泻，口干．消化不良，肠胃胀气，恶心。肌肉骨骼系统：腿部肌肉痉挛．神经系统 失眠．紧张，感觉异常．嗜睡 眩晕．呼吸系统：呼吸困难．鼻炎．皮肤及其附属结构：瘙痒，皮疹。泌尿生殖系统（其他详细内容见说明书）
【禁忌】
1.禁用于已知对硝苯地平过敏者。
2.禁用于心源性休克。
3.由于酶诱导作用．与利福平合用时，硝苯地平达不到有效的血药浓度．因而不得与利福平合用。
4. 禁用于怀孕和哺乳期妇女。
【注意事项】
对于心力衰竭及严重主动脉瓣狭窄的患者， 当血压很低时(收缩压<90%Hg的严重低血压)．服用本品应十分慎重。
过度低血压：虽然在大多数患者硝苯地平降血压效应是适度的并能耐受但少数患者出现过度而难以耐受的低血压。低血压反应常发生在初始给药或继后的增加剂量时，尤易发生于合用β受体阻滞剂患者
虽然在心绞痛患者硝苯地平引起的低血压一般是适度的并可以耐受，但偶尔会出现血压过度下降．患者不能耐受。这种现象常出现在开始用药，剂量增加和合并应用β受体阻滞剂患者。
曾有报道合并应用硝苯地平和β受体阻滞剂患者在进行冠状动脉分流术时。使用大剂量芬太 尼出现严重低血压和/或需要增加血容量，这种药物相互作用可能在硝苯地平和β受体阻滞剂合用时出现，也可能在单用硝苯地平，低剂量芬太 尼．其他外科手术过程或麻醉药时出现。在使用硝苯地平治疗患者需使用大剂量芬太 尼时．医生应注意这类问题，若可能手术前(至少36小时)体内硝苯地平应洗脱。
使用硝苯地平治疗高血压和／或心绞痛的患者，心绞痛和／或心肌梗塞发作可能增加．极少见，特别是有严重的闭塞性冠状动脉疾病的患者在开始用药和／或增加剂量时发作的频率。持续时间和／或程度增加，但机制尚不明确
由于硝苯地平能降低外周血管阻力，故建议开始使用本品和调整剂量效应密切监控。已使用能降低血压药物的患者尤应注意 逐渐减少β受体阻滞剂的用量比在使用硝苯地平前骤然停用β受体阻滞剂要好．近期停用β受体阻滞剂的患者可能出现停药综合症心绞痛增加可能与对儿茶酚胺的敏感性增加有关。开始使用硝苯地平不能防止这种现象的发生并偶有报道会增加该现象．
极少见．通常是接受β受体阻滞剂治疗患者，开始使用硝苯地平后出现心力衰竭，具有主动脉狭窄的患者具更大的风险性。
使用本品可剂量依赖性出现轻到中度的外周水肿．这种水肿为局部现象．可能与依赖细动脉和小血管的舒张有关．而与左室功能不良和液体潴留无关．合并有充血性心衰的高血压患者应注意将外周水肿与左室功能紊乱区分。
极少数患者出现碱性磷酸酶，CPK．LDH．SGOT和SGPT明显增加。在大多数情况下其与硝苯地平治疗的相关性尚不明确。但在某些时候有关。这些实验室检查的异常极少出现临床症状，但有伴或不伴黄疸的胆汁淤积的报道，使用本品的患者平均碱性磷酸酶有少量增加(<5％)．这只是一个独立的发现，很少引起数值超过正常范围．极少数患者使用硝苯地平出现过敏性肝炎，在对照实验中．本品未反向影响血尿酸，葡萄糖．胆固醇或钾．
硝苯地平与其他钙拮抗剂一样在体外能减少血小板的聚集。有限的临床研究可见在部分患者可适度但明显减少血小板聚集．增加出血时间。可能与抑制钙离子跨血小板膜转运有关。但已证实无临床意义。
有库姆斯试验阳性伴或不伴溶血性贫血的报道，但使用硝苯地平和这种阳性结果之间的因果关系尚不明确．
虽然硝苯地平在肾功能不全患者使用是安全的且有报道在某些情况下是有益的。但在极少数已出现慢性肾功能不全的患者有可逆性BUN和血肌酐升高的报道。与硝苯地平治疗的关系尚不明确但在某些患者可能有关。
本品有不可变形的物质．因此胃肠道严重狭窄的患者使用本品时应慎重因为有可能发生梗阻的症状．
曾有个案报道，此类控释制剂在无胃肠道疾患的患者．出现梗阻症状 有KOCK小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口)不能使用本品 用钡餐作对比检查时．本品可引起假阳性结果(因填满缺损处，而被误认为息肉)．
肝功能损害患者用药须严格监测，病情严重时应减少剂量：
受精试验：试管受精试验中，硝苯地平类钙离子桔抗剂，与精子头部的可逆性生化改变有关．从而损伤精子的功能，那些反复进行试管受精不成功的男性．在无其他原因可寻时，应考虑到硝苯地平类钙离子桔抗剂可能是其原因 对驾驶及操作机器能力的影响：由于对药物反应因人而异，因此有可能损伤驾驶及操作机器的能力．这种作用在治疗初期．更换药物及饮酒时尤其明显。
本品有不可吸收的外壳，这样可使药品缓慢释放进入人体内吸收，当这一过程结束时．空药片可在粪便中发现。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用本品。（详细见说明书）
【儿童用药】尚无本品用于儿童的资料。
【老年用药】老年患者用药应慎重，常从小剂量开始用药。（详细见说明书）
【药物相互作用】
与其它降压药合用会加强硝苯地平的降压作用
1.硝苯地平与β受体阻滞剂同时使用时，因为很可能出现严重的低血压，必须对患者严格监测，已知个别病例有心衰恶化的情况。
2.硝苯地平通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P4503A4系统代谢，已知对此酶有抑制或促进作用的药物会对硝苯地平的首过效应(口服后)或清除造成影响。
3.苯妥英：可诱导细胞色素P4503A4系统，与苯妥英合用时，硝苯地平的生物利用度降低从而导致疗效下降。当两种药物合用时，需监测硝苯地平的临床疗效，必要时需增加硝苯地平的剂量。如两种药物合用时已经增加了硝苯地平的剂量，停用苯妥英后应考虑减小硝苯地平的剂量。
4.地高辛：与硝苯地平同时使用时会导致地高辛清除率降低，从而增加了地高辛的血药浓度，因此应监测其血药浓度防止药物过量。必要时可根据地高辛血药浓度减少其用药剂量。
5.奎尼丁：硝苯地平与奎尼丁同时服用时，奎尼丁浓度下降，或停服硝苯地平后，在个别的病例中奎尼丁的血药浓度明显升高。因此服用奎尼丁时，若加服或停服硝苯地平均应监测血浆中奎尼丁的浓度，必要时可遵医嘱调整剂量。
6.一些作者报道，硝苯地平与奎尼丁合用时硝苯地平的血浆浓度增加，然而另外一些作者则报道未发现硝苯地平的药代动力学变化。因此，如果已服硝苯地平的患者服用奎尼丁，则应密切监测血压，如果需要可降低硝苯地平的剂量。
7.奎双普汀/达福普汀：硝苯地平与奎双普汀/达福普汀合用可导致硝苯地平血浆浓度升高，如合用上述药物，需密切监测血压，必要时，需降低硝苯地平剂量。
8.西米替丁：此药可抑制细胞色素P4503A4系统，因此可升高硝苯地平的血浆浓度而加强抗高血压疗效。
9.利福平：具有很强的诱导细胞色素P4503A4系统的作用，如与之合用，硝苯地平的生物利用度会降低而影响其疗效。因此硝苯地平禁止与利福平合用。
10.地尔硫 ：可减少硝苯地平的清除，二者合用时应谨慎，必要时应考虑降低硝苯地平的剂量。
11.葡萄柚汁：可抑制细胞色素P4503A4系统，如与硝苯地平合用由于首过效应降低可使硝苯地平的血药浓度升高，降压的作用增强。经常服用葡萄柚汁者，末次服用后，这种效果可以持续至少3天。
12.西沙必利：西沙必利与硝苯地平合用可使硝苯地平的血浆浓度升高，因此如二者合用需密切监测血压，必要时降低硝苯地平的剂量。
13.香豆素类抗凝药：极少数服用硝苯地平的患者使用香豆素类抗凝药有凝血时间增加的报道。然而，与硝苯地平治疗的关系尚不明确。
理论上潜在的相互作用
1.红霉素：目前尚未开展硝苯地平与红霉素相互作用的研究，众所周知，红霉素可抑制细胞色素P4503A4介导的其他药物的代谢。因此尚不能排除与硝苯地平合用后可增加硝苯地平血药浓度的潜在作用。
2.氟西汀：目前还未进行硝苯地平与氟西汀之间可能存在的药物相互作用的临床研究。氟西汀在体外可抑制细胞色素P4503A4介导的硝苯地平的代谢。因此，不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。同时应用氟西汀与硝苯地平时，应监测患者的血压，必要时可考虑减少硝苯地平的给药剂量。
3.安泼那韦，印地那韦，那非那韦，利托那韦，沙奎那韦：目前还未进行硝苯地平与安泼那韦，印地那韦，那非那韦，利托那韦，沙奎那韦之间可能存在的药物相互作用的临床研究。已知这类药物可抑制细胞色素P4503A4系统。另外，印地那韦和利托那韦在体外可抑制细胞色素P4503A4介导的硝苯地平的代谢。因此，不能排除这些药物与硝苯地平同时使用时，由于首过效应降低和排除量减少引起的硝苯地平血药浓度升高的可能性。同时给药时，应监测患者的血压，必要时可考虑减少硝苯地平的给药剂量。
4.奈法唑酮：目前还未进行硝苯地平与奈法唑酮之间可能存在的药物相互作用的临床研究。已知奈法唑酮可抑制细胞色素P4503A4介导的其它药物的代谢。因此，不能排除这两种药物同时使用时硝苯地平血药浓度升高的可能性。同时应用奈法唑酮与硝苯地平时，应监测患者的血压，必要时可考虑减少硝苯地平的给药剂量。
5.酮康唑、伊曲康唑、氟康唑：目前还未进行硝苯地平与酮康唑、伊曲康唑、氟康唑相互作用的临床研究。这类药物据悉可抑制细胞色素P4503A4系统。因此与硝苯地平同时口服，尚不能排除因为首过效应降低而使硝苯地平生物利用度增加的作用。如果合并用药，需密切监测血压，必要时可考虑减少硝苯地平的用药剂量。
6.他克莫司：通过细胞色素P4503A4系统代谢，已经发表的资料表明，与硝苯地平合用时，个别病例需降低他克莫司的剂量。两药合用时应监测他克莫司的血药浓度，必要时降低他克莫司的用药剂量。
7.卡马西平：目前尚未进行硝苯地平与卡马西平是否有潜在相互作用的研究，但是因为卡马西平可诱导酶的活性，从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血药浓度降低，因此不能排除二者合用可降低硝苯地平的血药浓度，从而降低疗效。
8.苯巴比妥：目前尚未进行硝苯地平与苯巴比妥是否有潜在相互作用的研究，但是因为苯巴比妥可诱导酶的活性，从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血药浓度降低，因此不能排除二者合用可降低硝苯地平的血药浓度，从而降低疗效。
9.丙戊酸：目前尚未进行硝苯地平与丙戊酸是否有潜在相互作用的研究，但是因为丙戊酸可抑制酶的活性，从而导致与硝苯地平结构相似的钙离子通道阻滞剂尼莫地平的血浆浓度升高，因此不能排除二者合用可提高硝苯地平的血药浓度，从而提高了疗效。
不存在相互作用
1.硝苯地平与阿义马林、苯那普利、异喹胍、多沙唑嗪、伊贝沙坦、奥美拉唑、奥利司他、泮托拉唑、雷尼替丁、罗格列酮、他林洛尔、氨苯喋啶、氢氯噻嗪合用对硝苯地平的药代动力学没有影响。
2.坎地沙坦：硝苯地平与坎地沙坦合用，对二者的药代动力学均无影响。
3.阿司匹林：硝苯地平与100mg阿司匹林合用，对硝苯地平的药代动力学没有影响，同时，二者合用也不影响100mg阿司匹林对血小板聚集及出血时间的作用。其他形式的相互作用硝苯地平可导致尿香草扁桃酸的分光光度值假性升高，但HPLC测定不受影响。
【药物过量】尚无足够的研究资料。现有文献表明，增加剂量可使外周血管过度扩张，导致或加重低血压状态。药物过量导致临床上出现低血压的患者，应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。若无禁忌症，可用血管收缩药（去甲肾上腺素）恢复血管张力和血压。肝功能损害的患者药物清除时间延长。血液透析不能清除硝苯地平。（详细见说明书）
【药理毒理】
1.药理作用
硝苯地平是1、4二氢吡啶类钙离子拮抗剂。钙离子拮抗剂能减少钙离子经过慢钙通道进入细胞。硝苯地平特异性作用于心肌细胞、冠状动脉以及外周阻力血管的平滑肌细胞。硝苯地平能扩张冠状动脉，尤其是大血管，甚至能扩张不完全阻塞区的健全血管。硝苯地平还可降低冠状动脉平滑肌的张力，防止血管痉挛。最终增加狭窄血管的血流量，提高供氧量。同时，硝苯地平由于降低了外周阻力(后负荷)，而减少了氧需求。长期服用硝苯地平能防止新的冠状动脉粥样硬化病变的发生。硝苯地平通过减少动脉平滑肌的张力而能降低已经增加了的外周阻力和血压。硝苯地平治疗初期可能出现短时的反射性心率加快而导致心输出量增加。但是这种增加不足以补偿血管的扩张。此外短期或长期服用硝苯地平都能增加钠和水的排出。对于高血压患者，硝苯地平的降压作用尤为显著。4.一项追踪了3-4.8年、有6321例至少存在一个附加危险因子的高血压患者参加的多国、随机、双盲、前瞻性研究结果显示，硝苯地平控释片可减少心、脑血管事件的发生，与标准的利尿剂联合用药作用相当。
2.毒理研究（详细见说明书）
致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；
可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。
【药代动力学】详细见说明书。
【贮藏】遮光，阴凉干燥处（不超过20°C）保存。
【包装】双铝包装每板6片，每盒2板。
【有效期】36个月
【执行标准】WS1-(X-002)-2015Z
【批准文号】国药准字H20000079
【生产企业】上海现代制药股份有限公司
